Fluorochinolony są jedną z nowych klas środków przeciwdrobnoustrojowych, które są coraz częściej stosowane przeciwko gruźlicy, najważniejsze z nich to cyprofloksacyna, ofloksacyna oraz leki nowej generacji - gatifloksacyna i moxifloksacyna. Kliniczne izolaty szczepów Mycobacterium tuberculosis (47 podatnych na diagnozę i 71 opornych na diagnozę) pochodzące od pojedynczych pacjentów z różnych części Indii analizowano pod kątem mutacji gyr A w regionie oznaczonym opornością na chinolon (QRDR). Większośc mutacji obserwowano skupionych w kodonach 90, 94 i 95, które są gorącym rejonem QRDR. Rodzaje mutacji byly skorelowane z wzorcem wrażliwości in vitro szczepów na loksacynę. Odpornośc na fluorochinolony obserwowano glównie w wyniku mutacji gyr A. Gyr A, będący genem pelniącym funkcje hodowlane, jest silnie zakonserwowany u różnych gatunków bakterii mykobakteryjnych. Zostal on zaadaptowany do badania PCR-RFLP z użyciem genu gyr A, aby dostrzec różnicę w profilu 23 standardowych gatunków prątków. M.tuberculosis, M.avium i M.intracellulare wytworzyly inny profil z dwoma różnymi enzymami ograniczającymi.