Les tumeurs sécrétantes l'hormone de croissance sont des pathologies rares responsables d'un syndrome dysmorphique acquis. Cette hypersécrétion est due dans plus de 95% des cas à la présence d'un adénome hypophysaire somatotrope.Ces tumeurs sont associées à plusieurs comorbidités cardiovasculaires, respiratoires et métaboliques. Les patients sont souvent diagnostiqués à un stade avancé vu le caractère insidieux. Une meilleure reconnaissance de ces pathologies pourrait aider à un diagnostic précoce et améliorer les résultats thérapeutiques.Les objectifs de ce livre sont de détailler les particularités cliniques et paracliniques des patients atteints de tumeurs sécrétantes la GH et d'étudier les aspects thérapeutiques et évolutifs.